真實的人,實在的支援,真誠的社群。扎根香港,連結亞洲。致企業及資助者
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每個階段,都有更多可能。

我們是香港慈善機構,抱持簡單信念:唐氏綜合症人士及家庭值得獲得一生的理解、連結與支援。

插畫:家長與專業人士在初次診斷後一起傾談
21+
名字中的「多一點」

ALBE 代表 A Little Bit Extra。

我們的名字指唐氏綜合症相關的額外一份第 21 號染色體。這一點額外,是一個人的一部分,從來不是全部。

我們存在的原因

支援不應止於童年。

2026 年 10 月策略更新提及 ALBE 的 2023 年家庭調查,指出醫療以外的需要,包括培訓、生活技能、就業及治療服務。資訊雖然存在,家庭往往需要在不同地方尋找。

資源中心為一生的旅程提供更清晰的起點,連結實用資訊及原有來源,並為生活經驗、歸屬感及社群留出空間。

我們的使命

支援、連結及促進唐氏綜合症人士的發展,以及與他們同行的家庭和社群。

多一點支持,一生的連結。

為誰而設?

唐氏綜合症人士、家長、兄弟姊妹、照顧者、教育工作者、專業人士及支持者。我們以香港家庭為中心,歡迎相關區域連結。

可以找到甚麼?

涵蓋健康、教育、生活技能、就業、家庭身心健康及樂齡的附來源資源,以及個人故事和社群機會。

何時適用?

人生每個階段:初次診斷、幼兒、學齡、青少年、成年及晚年。階段年齡只用作導覽,不代表資格規則。

支援適用哪裡?

每項資源註明地區。香港是中心的家;新加坡及國際網上資源與本地服務清晰區分。

為何設立資源中心?

讓分散資訊更易瀏覽、減少孤立感,協助家庭找到實用的下一步,而非獨自搜尋。

資源中心工作小組

共同使命,付諸實行。

A

Abi Tannis Porter

創辦人及董事

A

Alex Brazendale

董事

T

Tom

數碼營銷與科技

N

Natalie

策略營銷與傳訊

工作小組角色來自 2026 年 10 月策略更新。

來源清晰,界線坦誠。

撰寫、精選或連結

資源標籤區分 ALBE 指南草稿、精選資源簡介及外部資源。每項資料列明來源擁有人及最近查核日期。列入資源不表示合作或專業認可。

與家庭一起塑造的中心

2026 年 10 月策略提出新的受眾調查,以及範圍、專業審閱、翻譯及可持續內容擁有權的進一步決定。這些尚未完成。本預覽的簡介及中文翻譯須在公開發布前獲 ALBE 批准。

簡單設計,保障私隱

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